Classe pharmacothérapeutique : association de médicaments d'ordonnance à usage systémique, code ATC : J02AA09

Mécanisme d'action

Le médicament AUGMENTIN appartient à la famille des inhibiteurs de la pompe à protons (IP).

Le médicament est utilisé pour la prophylaxie de l'angine de poitrine (pompe à pompe par le rein) ou pour le traitement de l'insuffisance cardiaque ou des troubles associés à une crise cardiaque.

Le médicament est utilisé pour réduire le risque de décès ainsi qu'une défaillance cardiaque ou des épisodes dépressifs majeurs dans lesquels il est prévu.

Indications thérapeutiques

Le médicament AUGMENTIN est indiqué dans le traitement :

- d'hypertension artérielle non stabilisée ;

- de troubles épileptiques (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi)

Traitement de la pression artérielle en évitant de le faire appeler un vétérinaire.

Le médicament peut être utilisé chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 14 ans.

Enfants et adolescents (0 à 17 ans)

Aucune adaptation posologique n'est tolérée chez les enfants et les adolescents d'origine âgées en raison d'un manque d'électrocardiogramme (EECG) et d'autres anomalies fonctionnelles cardiaques, notamment de rythme cardiaque.

Les enfants de 1 à 17 ans ne doivent pas utiliser le médicament.

Les enfants de moins de 1 an ne doivent pas utiliser le médicament.

Les enfants de plus de 1 an ne doivent pas utiliser le médicament.

Dans le traitement des symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate, le médicament doit être utilisé conformément aux indications de l'AMM (voir rubriques Posologie et mode d'administration et Contre-indications).

Les enfants de moins de 1 an ne doivent pas utiliser le médicament.

Les enfants de moins de 1 an ne doivent pas utiliser le médicament.

Chez l'enfant de plus de 1 an, l'administration doit être immédiatement interrompue et le traitement doit être arrêté immédiatement après le début du traitement.

Les enfants de moins de 1 an ne doivent pas utiliser le médicament.

Les enfants de plus de 1 an ne doivent pas utiliser le médicament.

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque temps de prendre une dose, ne prenez pas la dose suivante pour la suite de la dose oubliée.

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. S'il est presque temps de prendre une dose, ne prenez pas la dose suivante pour la suite de la dose oubliée.

Prix de AMOXICILLINE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable

• AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé sécablePPrix : 5,41€ Taux de remboursement : 65% Trouver à proximité

= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 07/04/2023

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre AMOXICILLINE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXICILLINE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens

Ce médicament est un antibiotique. Il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. L'amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ». L'autre type de pénicilline est appelé « céphalosporines ».

AMOXICILLINE VIATRIS contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. Cette dernière est un antibiotique, mais elle peut être utilisée pour traiter ou prévenir des infections.

Résumé :L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de mettre en garde contre l'émergence de mylan, une version générique du médicament antipsychotique l'antipsychotique atypique, auprès de nouveaux médecins, dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Il a déclaré, dans un communiqué publié le 29 juin, que l'émergence de cette maladie était déjà fréquente. D'abord, l'ANSM a demandé à l'Agence de sécurité du médicament que les médicaments génériques soient remboursés à 65% par l'Assurance maladie, selon l'agence européenne du médicament. Ensuite, l'ANSM a déclaré que les médicaments antipsychotiques génériques sont susceptibles d'augmenter le risque de troubles de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les patients atteints d'un TDAH qui ne souffrait pas de TDAH ou qui n'ayant pas d'autres problèmes de santé.

L'Agence de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a déclaré que la pharmacovigilance était la conséquence d'un médicament générique qui pourrait être dépasser le niveau de risque. En effet, l'ANSM rappelle que les médicaments génériques ne doivent être remboursés que sur les antécédents de troubles de l'attention avec hyperactivité (TDAH).

La prescription d'un antipsychotique générique contre l'hyperactivité (TDAH) est désormais sans danger pour les patients. Elle pourrait être liée à des effets secondaires, notamment à une perte de vigilance plus rapide, ou une perte de connaissance sur la lumière, avec une éventuelle perte de connaissance.

Cependant, le risque de TDAH était faiblement augmenté en raison d'un effet sur le système nerveux central.

Pour rappel, ces médicaments ne sont pas remboursés par l'Assurance maladie. Tous les médicaments génériques sont susceptibles de dépasser un niveau de défense défavorable à l'action antipsychotique.

L'ANSM rappelle que les prescriptions de ces médicaments ne sont pas concernées par le risque de surdosage et de troubles de l'attention avec TDAH. C'est ce que l'on appelle ceci à une prise en charge de l'attention avec TDAH.

En revanche, ces médicaments ne doivent pas être prescrits aux patients qui sont soumis à des troubles de l'attention avec TDAH. Les médicaments à base de bromhydrate de clomifène doivent être prescrits pour une durée indéterminée (3 mois).

La réglementation des médicaments (RDC) pourrait être un élément essentiel de l'économie du marché. Deux fois plus de marchés, plus de ventes, ces derniers sont d'actualité, de plus en plus de patients ont pour fonction de se mettre à prendre un médicament et d'arrêter de prendre un autre.

Pour le RDC, le marché des médicaments s'est également déjà multiplié par 20.000, et ils ont plus de morts dans le monde. L'agence française du médicament (Afssaps) a décidé que l'effet de la RDC sur la santé des patients était trop important, et l'étude a montré que la proportion de patients traités par la RDC n'était plus en moyenne que 10 % de la population générale

Parmi les médicaments les plus concernés, il y a les médicaments les plus efficaces, les anti-infectieux, les anti-inflammatoires, les antibiotiques, les antifongiques, les antalgiques, les antidépresseurs et les antihistaminiques.

Les médicaments les plus efficaces ne sont pas tous disponibles en pharmacie, mais en vente libre, dans les pharmacies.RDC est un élément essentiel de l'économie du marché des médicaments, et les ventes ont tendance à baisser (en moyenne en l'absence de prescriptions par an) et à augmenter avec le temps. C'est pourquoi, le marché des médicaments est plus élevé dans les pays à revenu régulier, mais il faut également réduire les tarifs. L'agence du médicament a décidé d'utiliser les médicaments non utilisés, ou les traitements, pour lutter contre la sédationEn France, en 2016, les ventes de médicaments contre la était de 2,3 milliards de dollars par an. En 2012, la était de 5,2 milliards de dollars, contre 2,6 milliards de dollars en 2002.

Si les ventes ont tendance à baisser, les médicaments pourraient avoir le potentiel de réduire leurs prix et leur volume d'achat, mais ce n'est pas le cas, l'Afssaps recommande enfin la réduction du coût de ces médicaments

L' des médicaments peut s'avérer trop importante, et la pourrait être un élément essentiel dans la pharmacocinétique

La RDC peut avoir un impact positif sur la santé des patients, et l' des médicaments est donc une priorité absolue.

CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé

À quoi sert ce médicament ?

CIPROFLOXACINE SANDOZ est un antibiotique de la famille des quinolones et des fluoroquinolones.

Il agit en détruisant les bactéries qui causent certaines infections.

CIPROFLOXACINE SANDOZ est utilisé pour traiter certaines infections causées par des bactéries chez les personnes atteintes de certaines maladies graves.

La fluoroquinolones sont des médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes telles que la gonorrhée, la méningite et les infections cutanées.

Les quinolones sont un type de médicament qui agit en empêchant la croissance de certaines bactéries. Elles sont utilisées dans le traitement de la pneumonie, de la gonorrhée, de la méningite et des infections cutanées bactériennes.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter une infection causée par une bactérie résistante aux quinolones.

Qu’est-ce que CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé et quand doit-il être utilisé ?

CIPROFLOXACINE SANDOZ est indiqué dans le traitement des infections suivantes :

• des infections sévères dues à des bactéries résistantes aux quinolones, chez les adultes et les enfants de 1 à 17 ans ;
• des infections des voies urinaires (IVU), chez les adultes et les enfants de 1 à 17 ans ;
• des infections graves de la peau et des tissus mous, telles que la pneumonie à Pseudomonas aeruginosa, la bactérie qui provoque la pneumonie ;
• des infections des os et des articulations causées par des bactéries résistantes aux quinolones, chez les adultes et les enfants de 1 à 17 ans ;
• des infections des oreilles et du nez chez les adultes et les enfants de 1 à 17 ans ;
• des infections de l’œsophage, du foie et du pancréas chez les adultes et les enfants de 1 à 17 ans ;
• des infections du tractus gastro-intestinal chez les adultes et les enfants de 1 à 17 ans ;
• des infections du sang et de la moelle osseuse chez les adultes et les enfants de 1 à 17 ans.

CIPROFLOXACINE SANDOZ est administré par voie orale avec de l’eau, du lait ou du jus de fruit. Prenez CIPROFLOXACINE SANDOZ avec un grand verre d’eau, au cours ou en dehors des repas. La prise de CIPROFLOXACINE SANDOZ doit se faire de préférence à jeun, de préférence au cours ou en dehors des repas.

Quand CIPROFLOXACINE SANDOZ ne doit-il pas être pris/utilisé ?

CIPROFLOXACINE SANDOZ ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 1 an en raison de l'absence de données concernant la sécurité et l'efficacité du médicament.

CIPROFLOXACINE SANDOZ ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de porphyrie (maladie de dépérissement héréditaire rare).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de CIPROFLOXACINE SANDOZ ?

La prise de CIPROFLOXACINE SANDOZ peut provoquer une élévation des enzymes hépatiques. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Certaines personnes peuvent ressentir des effets indésirables tels que des douleurs musculaires, de la diarrhée et une éruption cutanée. Si cela survient, il est conseillé de prendre immédiatement contact avec votre médecin.

Vous ne devez pas prendre CIPROFLOXACINE SANDOZ si vous souffrez de maladie rénale ou hépatique grave. Si vous souffrez d’une maladie rénale ou hépatique, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Une fonction hépatique normale est essentielle pour l’utilisation du médicament. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ces effets peuvent être dus à CIPROFLOXACINE SANDOZ.

CIPROFLOXACINE SANDOZ peut provoquer des réactions cutanées graves et des réactions d’hypersensibilité graves chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Votre médecin décidera si vous devez poursuivre le traitement par CIPROFLOXACINE SANDOZ.

Si vous avez pris une quantité importante de CIPROFLOXACINE SANDOZ, vous risquez de présenter un surdosage.

Des cas de lésions rénales graves ont été rapportés. Votre médecin doit vous examiner régulièrement pour vérifier qu’il n’y a pas de risque de surdosage.

Si vous avez pris plus de CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

• Si vous avez un syndrome malin des neuroleptiques, vous pouvez vous présenter chez votre médecin en urgence pour une crise convulsive. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté et votre médecin vous fera passer des examens pour surveiller la fonction rénale ;
• Si vous avez pris plus de CIPROFLOXACINE SANDOZ que vous n’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ;
• Si vous oubliez de prendre CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé : ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous ne vous en êtes pas aperçue lors de la prise de CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé, ne doublez pas la dose pour compenser. Si vous vous apercevez que vous avez oublié de prendre plus d’une dose, prenez la dose oubliée dès que possible et continuez le traitement comme d’habitude. Cependant, si vous venez juste de prendre CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé, ne doublez pas la dose ;
• Si vous arrêtez de prendre CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé : votre médecin devra diminuer progressivement la dose. Votre médecin vous surveillera pour vous assurer que vous ne présentez pas de troubles sévères. Si votre fonction rénale est trop faible, votre médecin peut vous prescrire une autre dose quotidienne de CIPROFLOXACINE SANDOZ ;
• Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Que contient CIPROFLOXACINE SANDOZ ?

Principes actifs

Ciprofloxacine......................................................................................................................... 250 mg

Excipients

Sodium laurylsulfate (SLS, 176 mg), mannitol (7,5 mg), arôme fraise, eau purifiée.

Numéro d’autorisation de mise sur le marché ......................................................................................................... 55523 (Swissmedic)

Autorisation de mise sur le marché : 26/01/2015

Déclaration de commercialisation : 26/01/2015

Autorisation de mise sur le marché : 05/07/2014

Dénomination de l’autorisation de mise sur le marché

Ciprofloxacine

Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Sous réserve de modifications de la liste des excipients.

Données de sécurité précliniques

Comme tous les antibiotiques de la famille des quinolones, la ciprofloxacine est susceptible d’entraîner une coloration des urines pendant plusieurs jours.