ANSM - Mis à jour le : 13/12/2020

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé

Atarax 25 mg, comprimé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - Antinéoplasiques et anti-inflammatoires non-stéroidiens (AINS) - Antinéoplasiques et anti-inflammatoires non-stéroidiens (anti-inflammatoires non-stéroidiens) - Antinéoplasique et anti-inflammatoire - Anti-inflammatoire non stéroidien - Anti-inflammatoire stéroidien

ATARAX 25 mg, comprimé contient une substance active, le métoclopramide. C'est un médicament qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). ATARAX est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons et est utilisé pour traiter les symptômes d'une maladie de l'estomac ou de l'intestin grêle. Cela se produit lorsque l'énergie du sang arrive au niveau du nez ou de la gorge, par exemple. Cela se produit habituellement par les personnes ayant du sang dans les poumons.

Lorsque ATARAX est utilisé chez les personnes souffrant de cette maladie de l'estomac ou de l'intestin grêle, l'inhibition de la pompe à protons peut entraîner une sensation de défonce dans le nez.

Description

• Indications
• Hypersensibilité à l'un des composants.
• Antécédents de réactions d'hypersensibilité au médicament.
• Troubles du rythme cardiaque.
• Hyperkaliémie, hypokaliémie et hypomagnésémie.
• Troubles des voies respiratoires supérieures et inférieures.
• Goutte.
• Maladie de Raynaud.
• Insuffisance cardiaque.
• Déficit en G6PD.
• Hyperthyroïdie.
• Affections psychiatriques : troubles anxieux, psychotiques, phobiques et maniaco-dépressifs.
• Somnolence.
• Troubles de l'équilibre hydro-électrolytique : déshydratation, déséquilibre acido-basique.
• Dyspnée d'effort.
• Rétention hydrosodée.
• Diabète.
• Réactions cutanées.
• Œdème angioneurotique idiopathique en cas d'association à d'autres dérivés nitrés.
• Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge.
• Augmentation de la fréquence des crises convulsives.
• Hypertonie musculaire.
• Hypertrophie de la prostate.
• Prostatite.
• Maladie de Peyronie.
• Hypoplasie du cortex surrénalien chez le nourrisson et l'enfant (voir rubrique 4.6).
• Manque d'appétit.
• Diminution de la libido.
• Troubles de l'éjaculation et dysfonctionnement érectile.
• Troubles neurologiques : dysarthrie, tremblements, ataxie et convulsions avec ou sans fugues toniques.
• Préoccupations de sécurité : augmentation du risque de mort subite.
• Rash cutané.
• Goutte et autres manifestations oculaires inflammatoires.
• Convulsions (crises convulsives).
• Maladie de Kounis.
• Syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell.
• Augmentation des taux de cholestérol et de triglycérides sanguins, notamment chez les patients prédisposés aux maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs de risque.
• Cataractes.
• Douleurs musculaires.
• Diminution de la fonction rénale.
• Hypotension orthostatique.
• Nausées et vomissements.
• Diminution de la fonction hépatique.
• Augmentation du taux de bilirubine sanguine.
• Rougeur de la peau
• Dépression.
• Maladie de Behcet.
• Troubles de la coagulation.
• Œdème périphérique et œdème d'origine médicamenteuse.
• Éruption cutanée.
• Dermatite exfoliatrice, dermatite bulleuse, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell et érythème polymorphe.
• Troubles du métabolisme lipidique.
• Fièvre.
• Baisse du taux de testostérone.
• Pancréatite.
• Insuffisance hépatique.
• Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
• Réactions allergiques.
• Réactions anaphylactiques.
• Effets indésirables de l'hypertension artérielle pulmonaire (hypertension pulmonaire thromboembolique chronique [HTAP]).

Données de sécurité précliniques

Les données précliniques ont montré que les dérivés de l'ergot de seigle et le chlorhydrate de doxorubicine peuvent avoir un potentiel cancérogène.

Le chlorhydrate de doxorubicine est le métabolite actif des dérivés de l'ergot de seigle. Le chlorhydrate de doxorubicine est également l'un des principes actifs des médicaments utilisés dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.

L'étude de cancérogénicité menée chez le rat avec le chlorhydrate de doxorubicine a mis en évidence une augmentation des tumeurs chez le rat après une exposition de plusieurs mois et une inhibition significative du cycle cellulaire après une exposition de plusieurs semaines. La dose sans effet observé chez le rat a été respectivement 200 et 200 fois la dose humaine. Le chlorhydrate de doxorubicine peut provoquer des tumeurs chez les mammifères.

Les données de sécurité précliniques n'ont révélé aucun risque pour l'homme. Aucun effet indésirable n'a été observé lors d'une étude menée chez la souris en utilisant un composé à base de doxorubicine dérivé de l'ergot de seigle comme substance active.

Les résultats d'une étude conduite chez le rat en utilisant l'ergot de seigle comme principe actif montrent un risque accru de cancers des voies respiratoires supérieures et inférieures. Cependant, le chlorhydrate de doxorubicine peut inhiber le développement de la tumeur des voies respiratoires supérieures. Les études menées chez le rat ont montré que le chlorhydrate de doxorubicine était à l'origine des tumeurs des voies respiratoires supérieures et inférieures après une exposition de plusieurs semaines. Les résultats d'une étude menée chez la souris en utilisant un composé à base de doxorubicine dérivé de l'ergot de seigle comme principe actif montrent un risque accru de tumeurs chez les mammifères.

Les études de toxicité à doses répétées chez le rat et le chien ont indiqué que les substances actives à base de dérivés de l'ergot de seigle étaient cancérogènes à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Ces études ont montré que la doxorubicine était mutagène à la concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Des effets réversibles de la doxorubicine sur la fertilité ont été observés chez les rongeurs et les chiens après exposition à des doses orales élevées. L'inhibition du développement de la tumeur est également observée chez les lapins après exposition à une dose orale élevée de 500 mg de chlorhydrate de doxorubicine.

Les études menées chez la souris ont montré que le chlorhydrate de doxorubicine était cancérogène à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine.

Les résultats d'une étude menée chez la souris en utilisant le chlorhydrate de doxorubicine comme principe actif montrent que le chlorhydrate de doxorubicine était à l'origine de tumeurs dans les voies respiratoires supérieures et inférieures.

Les données de toxicité à doses répétées chez le rat et le chien montrent que les substances actives à base de dérivés de l'ergot de seigle étaient cancérogènes à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Des effets réversibles de la doxorubicine sur la fertilité ont été observés chez les rongeurs après exposition à des doses orales élevées.

Atarax 25 mg, comprimé pelliculé pour administration orale

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Qu'est-ce que Atarax 25 mg, comprimé pelliculé pour administration orale?

Atarax 25 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'érection. Il s'agit d'un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'érection. Ce médicament est soumis à prescription médicale et se présente sous la forme de comprimés pelliculés. La plupart des médicaments sont prescrits pour le traitement de la dysfonction érectile.

Dysfonction érectile

Les causes de la dysfonction érectile sont multiples. Cependant, il peut arriver que la cause exacte de la dysfonction érectile soit due à une maladie ou à une intervention médicale précédente. Les symptômes de la dysfonction érectile sont les suivants :

Diabète

La dysfonction érectile est un trouble qui peut être causé par une maladie ou un traitement médical. Le problème de dysfonction érectile peut se manifester sous forme de symptômes tels que des difficultés à avoir ou à maintenir une érection. Les symptômes de la dysfonction érectile sont les suivants :

• trouble de l'érection
• somnolence
• sensations de vertige
• dépression
• épuisement des oreilles
• somnolence

Pourquoi l'Atarax 25 mg, comprimé pelliculé pour administration orale n'est pas recommandé?

L'utilisation de la pilule contraceptive par les hommes est une préoccupation majeure au sujet de leur efficacité et de leurs effets secondaires. Cependant, les femmes ont peu de chance d'avoir des relations sexuelles à des stéréotypes génétiques.

Acheter atarax 25mg, comprimés pelliculés

Message 25 avril 2017, poste

Bonjour les filles, j'ai commencé par un médicament de famille de AOTALALENE avec benzodiazépine dont le nom générique est (ou ) qui est une combinaison de benzodiazepine) et de somnifène). Je suis un homme de 40 ans, je m'appelle mon fils. J'ai commencé à prendre dubenzodiazépine à l'âge de 2 ans. Quand j'ai commencé je n'avais jamais eu d'allergie aux . Je n'en avais plus. J'ai commencé à prendre dubenzodiazépine à l'âge de 3 ans et je suis allée à la pharmacie de laquelle je me suis rendu compte de ma situation. 28 avril 2017,

j'ai commencé à prendre dubenzodiazépine à l'âge de 2 ans et je suis allée à la pharmacie de laquelle je me suis rendu compte de ma situation. En fait j'ai commencé à prendre dubenzodiazépine à l'âge de 2 ans et je suis allée à la pharmacie de laquelle je me suis rendu compte de ma situation. En fait je n'ai pas eu d'allergie au sérologie mais je suis allée à la pharmacie de laquelle je me suis rendu compte de ma situation. Je suis aussi allée à la pharmacie de laquelle je me suis rendu compte de ma situation. J'ai commencé à prendre dubenzodiazépine à l'âge de 2 ans et je suis allée à la pharmacie de laquelle je me suis rendu compte de ma situation. En fait j'ai commencé à prendre dubenzodiazépine à l'âge de 3 ans et je suis allée à la pharmacie de laquelle je me suis rendu compte de ma situation. En fait je n'ai pas eu d'allergie au sérologie mais je suis aussi allée à la pharmacie de laquelle je me suis rendu compte de ma situation. Je n'ai plus d'allergie au sérologie mais je n'ai pas eu d'allergie au sérologie mais je n'ai plus eu d'allergie au sérologie mais je n'ai pas eu d'allergie au sérologie. 23 avril 2017,

Je m'appelle mon fils. Je me suis rendu compte de ma situation.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 28/01/2012

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg d'anion d'éthanol.

Excipient à effet notoire : la liste de ce médicament est donnée à titre indicatif.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé jaune, pelliculé, de blanc cassé, biconvexe, gravé « X » sur une face, et sur l'autre face, avec l'inscription « 25 » sur l'emballage et « 25 mg » sur l'emballage.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Prévention des complications du syndrome néphrotique.

· L'anxiété et la dépression psychomoteur.

· Traitement symptomatique de l'anxiété, en particulier de la dépression.

4.2. Posologie et mode d'administration

La posologie est adaptée en fonction de l'indication et de la gravité de l'anxiété. Il faut en tenir compte l'âge, la gravité de l'anxiété et de la dépression psychomoteur, ainsi que la réponse au traitement.

Les comprimés doivent être avalés entiers avec un grand verre d'eau.

Dans le cadre du traitement d'une période de 3 jours, la dose maximale recommandée est de 100 mg, par comprimé.

Les comprimés doivent être avalés à travers l'indication de l'anxiété.

Pour être efficace, il faut éviter de vous coucher en couche.

En cas de surdosage, l'anxiété peut s'aggraver.

4.3.

ANSM - Mis à jour le : 27/10/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chlorhydrate de benzaméthaméthidine........................................................................... 25 mg

Pour un comprimé pelliculé sécable.

Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 4,8 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté) par comprimé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé sécable.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

L'atarax appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).Il s'agit d'un antihistaminique qui agit en tuant les allergènes de l'organisme à l'exception de la cétirizine et de la lornoxicam.

Ce médicament est prescrit pour les chiens à partir de 6 mois, en raison de la présence de cétirizine et d'hydroxyzine dans leur système nerveux.

Il se présente sous la forme d'un comprimé de 250 mg. On peut aussi l'utiliser pour le traitement d'un chien à partir de 4 mois

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

Chaque comprimé de 250 mg contient 250 mg d'hydroxyzine.Ingrédients non médicinaux :dioxyde de silice colloïdale, croscarmellose sodique, lactose, stéarate de magnésium, talc, glycolate d'amidon sodique, polysorbate 60, polyvinylpyrrolidone, stéarate de magnésium, talc, oxyde de fer, oxyde de fer 974, oxyde de fer rouge, polyéthylèneglycol, stéarate de glycérol, stéasate de glycérol, stéaryl stéaryl de titane, polysorbate d'hydroxypropylcellulose, stéaryl stéaryl de polyphénols.