Ce médicament est un antibiotique. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, pour le traitement d'une infection causée par un bactéries. Il est important de respecter la dose prescrite par le médecin. Il est également indiqué pour traiter les infections bactériennes à Gram positif (par exemple : typhus mirabilis, streptocoque, streptococcus) et à Gram négatif (par exemple : streptococcus pneumoniae). La posologie est de 1 gramme par kg de poids corporel.

Ce médicament est indiqué chez l'adulte

Le Générique est disponible en tant que médicament générique. Il est également disponible sous forme de comprimés. Il peut être pris avec ou sans nourriture, sans aliments. Ce médicament est également indiqué pour traiter les infections à germes sensibles (par exemple : mycobactéries, bactéries).

Les comprimés doivent être pris avec de la nourriture, au moins 30 minutes avant l'activité sexuelle. L'intégrité et l'équilibre sont des éléments indispensables pour l'utilisation de ce médicament. Les précautions d'emploi doivent être prises en compte lors de l'utilisation de ce médicament.

Ce médicament est-il dangereux pour l'homme?

Si vous êtes allergique à ce produit, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, il existe une contre-indication pour ce médicament :

• l'utilisation à des doses plus faibles que recommandées ;
• les maladies respiratoires, pneumologiques ou neurologiques ;
• les infections sexuellement transmissibles.

Si vous souffrez de problèmes rénaux, de diabète, de problèmes de foie, de reins, d'un cancer, de maladies cardiaques ou d'autres problèmes de santé, vous devez consulter un professionnel de la santé avant de commencer un traitement par ce médicament. Si vous souffrez d'une autre maladie, vous devez consulter votre médecin, car le risque d'interaction peut être augmenté si vous y êtes traité avec un autre médicament.

L’association entre les infections cutanées et des tissus mous à Clostridium difficile et le cancer colorectal a été rapportée dans une petite étude de cas-témoins de 18 cas et 11 témoins au Danemark en 1993. Le but de l’étude était de déterminer si les infections à Clostridium difficile pouvaient être un facteur de risque de cancer. Les sujets avaient un âge moyen de 65 ans et leur âge moyen d’inclusion était de 62 ans.

La recherche de cas-témoins a été effectuée en examinant les dossiers médicaux de tous les patients ayant subi une chirurgie ou une intervention de 30 minutes ou plus dans un hôpital local.

Les patients ayant des infections cutanées à Clostridium difficile ont été recrutés en se basant sur des critères de diagnostic standard. Les patients qui ne présentaient pas de signes de maladie gastro-intestinale ou de lésions cutanées ont été exclus. Toutes les personnes ayant subi une chirurgie de moins de 30 minutes ou une intervention de 30 minutes ou plus dans un hôpital local au cours de la période de l’étude ont été incluses dans l’étude.

Des cas de cancer du côlon et de la prostate ont été rapportés chez 18 patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile et 11 témoins. Les symptômes et la présence d’infections cutanées à Clostridium difficile étaient similaires dans tous les cas. Aucun cas de cancer n’a été rapporté chez les sujets présentant des infections cutanées à Clostridium difficile et aucun cas de cancer n’a été rapporté chez les sujets témoins. L’analyse statistique a été réalisée sur les données de 18 patients. Les facteurs de risque de cancer gastro-intestinal étaient l’absence d’antécédents de cancer dans les trois générations précédentes et une consommation élevée d’alcool.

Une différence significative entre les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile et les témoins n’a pas pu être détectée. Le pourcentage d’infection à Clostridium difficile était significativement plus élevé chez les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile que chez les patients témoins. La plupart des patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile ont été hospitalisés pendant une période plus longue que les patients témoins.

Les données cliniques et de laboratoire

Les patients ont été hospitalisés à l’hôpital local et les médecins ont prélevé des échantillons de sang à l’hôpital local pour détecter le C. difficile.

Les symptômes de Clostridium difficile ont été observés chez 11 des 18 patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile. Il s’agissait de fièvre, de diarrhée sanglante, de douleurs abdominales et d’ulcères sur les plaies. Les patients ont rapporté qu’ils avaient des symptômes similaires à ceux du groupe témoin. Les symptômes gastro-intestinaux étaient plus fréquents. Les symptômes gastro-intestinaux ont été rapportés chez tous les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile. Les patients ont rapporté avoir des douleurs abdominales à la suite de la prise de certains médicaments, en particulier des antibiotiques.

Les résultats des tests de laboratoire ont été obtenus chez les 18 patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile. La plupart des patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile avaient des résultats de culture négatifs. L’analyse de l’ADN du C. difficile a été réalisée sur 11 patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile. Aucun patient n’a rapporté être porteur de l’ADN du C.

L’étude de cas-témoins

L’étude de cas-témoins était une étude cas-témoins dans laquelle les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile ont été recrutés dans le cadre de la recherche de cas de la même manière que les témoins. L’échantillon de cas a été tiré de l’étude de cas-témoins.

Les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile étaient suivis et ont été inclus dans l’étude en se basant sur les critères de diagnostic standard de Clostridium difficile.

Une différence significative entre les cas de Clostridium difficile et les témoins n’a pas pu être détectée.

Résultats

Dans l’ensemble, les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile étaient plus susceptibles d’être hospitalisés pour des infections gastro-intestinales que les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile.

La plupart des patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile étaient hospitalisés pendant une période plus longue que les patients témoins.

Conclusion

Dans cette étude, nous avons identifié des facteurs de risque de cancer gastro-intestinal chez les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile. Nous n’avons pas trouvé de facteurs de risque de cancer gastro-intestinal chez les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile. Les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile sont susceptibles d’être hospitalisés pour des infections gastro-intestinales pendant une période plus longue que les patients témoins. Les patients atteints d’infections cutanées à Clostridium difficile sont également susceptibles de présenter des symptômes gastro-intestinaux et des douleurs abdominales plus fréquents. L’infection à Clostridium difficile semble être un facteur de risque de cancer gastro-intestinal.

Références

1. „Department of Infectious Diseases, Department of Medicine, Copenhagen University Hospital, Copenhagen, Denmark, 1994.«.

Acknowledgments

Cette étude de cas-témoins a été réalisée par l’équipe de recherche en collaboration avec le personnel de la clinique médicale.

Competing interests

Les auteurs n’ont pas de conflit d’intérêt financier ou d’intérêts potentiels pouvant influencer le contenu de l’article.

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Avis et témoignages

``` 3 13 juin 2022 par Laure | 1 commentaire```[1]: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-diseases-epidemiology-cost-europe-2014-2017 https://www.who.

ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CA04

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS contient de l'amoxicilline. Ce médicament est une céphalosporine. Il contient un inhibiteur de la pompe à protons de type pompe à proton. Le protaposide (comme le pompe à proton) augmente la capacité de réduire le taux de céphalosporine dans le sang.

Description

Ce médicament est habituellement prescrit pour le traitement de l'infection par le virus du Zona.

Dans les indications thérapeutiques énumérées ci-après, ce médicament est indiqué :

• en cas de symptômes d'une infection au virus du Zona ;
• en cas d'infection par le virus de l'herpès ;
• pour prévenir les récidives de la maladie après une cure d'un an d'antiviraux utilisés pour le traitement de l'herpès ;
• en cas de traitement préventif du zona chez les personnes qui n'ont pas eu de varicelle avant l'âge de 5 ans ;
• pour prévenir les récidives de la maladie après une cure de 7 jours de zonitab ;
• pour le traitement de la varicelle chez les personnes qui n'ont pas eu de varicelle avant l'âge de 5 ans ;
• en cas de récidives de la varicelle chez les personnes qui n'ont pas eu la varicelle avant l'âge de 5 ans.

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est d'un comprimé par jour. Si vous avez besoin de plus de comprimés, vous devez en parler à votre médecin. Ne prenez pas ce médicament plus souvent que prescrit. Si vous oubliez de prendre votre comprimé, ne le prenez pas double ou triple dose pour compenser. Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Si vous avez pris plus de comprimés que la dose recommandée, contactez votre médecin. Si vous avez pris trop de comprimés, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Ne pas prendre plus de comprimés que la dose recommandée.

Si vous avez une diarrhée, des vomissements ou des douleurs abdominales, contactez votre médecin dès que possible. Si ces symptômes apparaissent lors de la prise de ce médicament, contactez immédiatement votre médecin.

Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre le médicament plus d'une fois par jour. Vous devez prendre le médicament pendant au moins 7 jours, mais pas plus de 10 jours.

Si vous ne prenez pas ce médicament pendant 10 jours, votre corps peut se déshabituer du médicament. Si vous ne suivez pas ce traitement, votre corps peut se déshabituer du médicament. Arrêtez de prendre le médicament et contactez votre médecin pour plus de conseils ou de conseils.

Si vous avez des questions sur ce médicament, parlez-en à votre médecin.

Si vous avez des questions sur la façon de prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin.

Le traitement par la varicelle pendant la grossesse peut entraîner des complications graves pour la mère et le fœtus. Il est donc déconseillé d'utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour de plus amples informations sur ce médicament.

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de réaction cutanée sévère accompagnée d'une éruption, de démangeaisons, de cloques ou de plaies ouvertes, qui apparaît pendant ou après la prise du médicament. Si une telle réaction se produit, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement votre médecin.

Si vous avez pris plus de comprimés que la dose recommandée

La dose doit être réduite.

Si vous oubliez de prendre votre comprimé

Prenez le médicament en suivant les instructions de votre médecin ou votre pharmacien. Ne prenez pas plus de comprimés que la dose recommandée.

Si vous oubliez de prendre votre médicament

Si vous arrêtez de prendre ce médicament

Contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament doit être arrêté progressivement par votre médecin, en suivant ses instructions.

Si vous arrêtez brutalement de prendre le médicament, il est possible que vous ressentiez des symptômes de sevrage tels que maux de tête, nausées, diarrhée et vomissements. Ils disparaissent habituellement en quelques jours après l'arrêt du traitement.

Ne conduisez pas, n'utilisez pas de machines ou n'entretenez pas des activités potentiellement dangereuses tant que vous ne savez pas si ce médicament peut influer sur votre capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.

Ne pas utiliser ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CE MÉDICAMENT ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CEFASUM 400 mg, comprimé pelliculé

·La substance active est :

Télaprévir

....................................................................................................................................... 400,00 mg

Qu'est-ce que CEFASUM 400 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé bleu, rond, biconvexe, à bords biseautés et portant une barre de cassure sur une face.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

140 RUE DE SCHUMACHER

92100 BOULOGNE BILLANCOURT

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

Fabricant

CEFASUM est une marque déposée par TEVA SANTE.

Teva Santé a déposé un AMM pour le Cefasum auprès de l'ANSM en juin 2012

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).

Conditions de conservation

3. COMMENT UTILISER CEFASUM 400 mg, comprimé pelliculé ?

N'utilisez jamais CEFASUM 400 mg, comprimé pelliculé :

si vous êtes allergique au télaprévir ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

·Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez

Ce médicament ne doit pas vous être proposé si vous êtes dans l'un de ces cas.

Vous pouvez être enceinte même si vous ne ressentez aucun symptôme. Le risque de transmission du VIH lors de rapports sexuels avec une personne infectée par le VIH est estimé à 25 %.